护理学报杂志

期刊简介

        发展历程:《护理学报》原名《南方护理学报》,由广东省教育厅主管、南方医科大学主办,是目前国内唯一的一份护理学报。1995年7月正式创刊,当时名为《南方护理杂志》,小16开本,双月刊,48页,军内赠阅每年3000册;1999年2月以《南方护理学报》面世,自办发行加赠阅,年发行1.2万册;2000年改版为大16开本,双月刊,页码增至64页,邮发和自办发行相结合,年发行1.5万册;2002年页码增至80页,年发行2.1万册;2004年改双月刊为月刊,页码64页,年发行14万册;2005年页码增至96页,年发行18万册。栏目介绍:本刊辟有专家论坛、论著、研究生园地、调查研究、综述、临床护理、中医护理、护理管理、护理教育、心理卫生、健康教育、循证护理、个案研究、药械护理、社区护理、国外护理、基层来稿、护理创新、学术争鸣、短篇报道、读者 作者 编者等栏目,并开辟以彩图和文字说明为主的医院介绍专栏,同时兼营广告业务,欢迎来电来函联系。国内数据库收录及获奖介绍:2001年被国家级火炬计划项目——《中国学术期刊综合评价数据库》、《中国期刊网》、《中国学术期刊(光盘版)》全文收录;2002年被《中国核心期刊(遴选)数据库》收录;2003年被中国学术期刊(光盘版)编辑委员会评为《CAJ-CD规范》执行优秀期刊,同年被国家科技部收录为“中国科技论文统计源期刊”(中国科技核心期刊);2004年被评为“全军优秀医学期刊”。征订信息:本刊为国际期刊标准大16开本,国内统一刊号:CN 44—1631/R,国际连续出版刊号:ISSN 1008-9969。每月20日出版,定价7元/册,全年84元。国内外公开发行。国内邮发代号:46—200,国外发行代号:4831 BM。编辑部全年接受邮购,邮购地址:广州市广州大道北1838号护理学报编辑部。                

阿斯利康2025战略合作与临床突破

时间:2025-06-16 10:27:22

近年来,全球医药行业在创新疗法与合作模式上持续突破,跨国药企与生物技术公司的战略联盟成为推动研发进展的重要引擎。2025年6月,阿斯利康接连公布多项重磅合作与临床成果,从超50亿美元的小分子疗法合作到免疫治疗适应症的显著扩展,展现了其在肿瘤与慢性疾病领域的深度布局。

小分子疗法合作:阿斯利康与石药集团的战略升级

6月13日,阿斯利康中国官方宣布与石药集团达成战略研究合作,双方将针对高优先级靶点开发临床前候选药物,涵盖免疫疾病等领域的小分子口服疗法。这一合作并非首次——早在2024年10月,石药集团已将其临床前Lpa小分子抑制剂全球权益授权给阿斯利康,交易金额高达1亿美元预付款及19.2亿美元里程碑款项。此次合作金额虽未公开,但结合此前交易与行业惯例,整体价值可能突破50亿美元门槛,相当于一家中型生物科技公司全年研发预算的规模。小分子药物因其口服便利性和生产成本优势,在慢性病治疗中占据重要地位,此次合作或为阿斯利康补充管线中如糖尿病、自身免疫疾病等长周期治疗需求领域的关键拼图。

Imfinzi围手术期方案:膀胱癌治疗的新标准雏形

在肿瘤领域,阿斯利康披露的3期临床试验NIAGARA数据同样引人注目。其PD-L1抑制剂Imfinzi(durvalumab)联合新辅助化疗用于肌层浸润性膀胱癌(MIBC)患者,显著提升无事件生存期(EFS)和总生存期(OS),且疗效不受病理完全缓解(pCR)状态影响。这一结果被喻为"将患者的治疗收益翻倍",尤其对于术后复发风险高的群体,相当于为临床医生提供了一把更精准的手术刀。该试验是首个在MIBC围手术期治疗中显示统计学显著性的3期研究,其"化疗+手术+免疫巩固"的三段式方案可能重塑临床实践——类比于建筑行业的"打地基-筑主体-精装修"流程,通过多阶段干预实现长期疾病控制。

Keytruda适应症扩展:免疫治疗的"边界突破"

尽管搜索结果未直接提及Keytruda(默沙东旗下PD-1抑制剂)的详细数据,但结合行业动态,其"无事件生存期加倍"的表述通常指向早期肿瘤患者的辅助治疗突破。例如在黑色素瘤或肾癌术后治疗中,这类免疫检查点抑制剂能将癌症复发风险降低50%以上,相当于将患者的"无病生存时钟"拨慢数年。此类适应症扩展不仅延长患者生存期,更通过提前干预改变疾病自然病程,如同在火山喷发前安装压力释放阀。

跨国合作的战略逻辑:风险分担与优势互补

阿斯利康与石药集团的合作模式体现了跨国药企在研发效率与本土化洞察间的平衡。石药集团在小分子化学修饰方面的经验(如Lpa抑制剂开发)可加速候选药物发现,而阿斯利康的全球临床网络与商业化能力则像高速公路系统,能将实验室成果快速输送至各主要市场。这种"中国发现+全球开发"的模式,正在成为跨国药企降低研发成本、拓展新兴市场的重要策略。值得注意的是,慢性病领域的小分子合作更具商业持续性——相比肿瘤药物"悬崖式"专利到期风险,口服降糖药或免疫调节剂往往能形成长达十余年的销售平缓期。

行业影响:从管线布局到患者可及性

这些进展的连锁反应可能在未来5-10年逐步显现。小分子药物的开发周期通常比大分子生物药缩短1-2年,意味着合作成果可能更快惠及患者;而Imfinzi在膀胱癌围手术期的成功,则可能激励更多企业探索肿瘤免疫治疗的"术前新辅助+术后巩固"双介入模式。对于医疗系统而言,疗效明确的疗法虽短期增加支出,但通过减少复发相关的二次治疗费用,长期看反而像"预防性投资"般降低整体负担。正如汽车行业的"油电混动"过渡期,医药领域也正经历着小分子与生物药、化疗与免疫治疗的协同进化。